Regulatory Technical Reviewer (m/f/d) - Healthcare
Employment Status:
Regular
Time Type:
Full time
BUILDING A WORLD CLASS TEAM STARTS WITH YOU
At the heart of CSA Group is a vision: making the world a better, safer, more sustainable place. It's been part of our mission for nearly one hundred years: from the first engineering standard for railway bridges developed in 1919, to more than 3,500 standards, codes & related products today.
Headquartered in Canada, with a global footprint of more than 30 labs and offices across Europe, Asia and North America, CSA Group tests, inspects and certifies a wide range of products - from every day househould items to leading edge technology-to meet exacting requirements for safety, performance and environmental impact.
Our employees take pride in making a difference in people's lives through the work that we do. We're looking for people like you to help make it happen.
Job Summary:
Die CSA Group bietet eine sofortige Einstiegsmöglichkeit für einen Regulatory Technical Reviewer (m/w/d) - Healthcare zur Verstärkung unseres Healthcare Regulatory Services Teams in Deutschland und europaweit.
Der Healthcare Regulatory Technical Reviewer erbringt hochwertige Zertifizierungsdienstleistungen, die den Anforderungen unserer Kunden auf möglichst effiziente und effektive Weise entsprechen und gleichzeitig sicherstellen, dass sichere Produkte auf dem Markt verfügbar sind.
Das sind Ihre Aufgaben
- Sicherstellung, dass Bewertungen die regulatorischen Verantwortlichkeiten des Herstellers in Bezug auf die klinische Leistung des Produkts ordnungsgemäß prüfen und berücksichtigen - einschließlich der Übereinstimmung mit dem Stand der Technik sowie der Verteidigung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Produkts.
- Entwicklung, Pflege und Verbesserung von Bewertungsverfahren und -protokollen im Einklang mit den Erwartungen der YYY Group und externer Behörden.
- Unabhängige, gleichzeitige Leitung von Zertifizierungsprojekten unter Einhaltung aller relevanten Sicherheitsanforderungen sowie termingerechte und kosteneffiziente Umsetzung.Bewertung von Produkten nach den Anforderungen nationaler/internationaler Normen und Präzedenzentscheidungen.
- Unterstützung des Commercial-Teams bei der Erstellung von Bewertungen und Aufwandsschätzungen für klinische Bewertungen von Produkten, falls erforderlich.
- Termingerechte Lieferung zugeteilter Projekte.
- Prüfung von Testdaten und Berichten.
- Teilnahme an Bewertungen.
Das erwarten wir:
- Abgeschlossenes Hochschulstudium (Bachelor) im technischen, medizinischen oder naturwissenschaftlichen Bereich oder vergleichbare Fachkenntnisse.
- 5+ Jahre relevante Erfahrung in der Zertifizierung von Managementsystemen im Bereich Medizintechnik.
- Umfassende Kenntnisse der relevanten Vorschriften, Richtlinien und Leitlinien zur Zertifizierung von Medizinprodukten/IVD (Verordnungen (EU) 2017/745 und 2017/746), relevanter MDCGs sowie der Rolle der Benannten Stelle.
- Tiefgehende Kenntnisse globaler Konformitätsbewertungsprogramme für Medizinprodukte (z. B. MDSAP, TCP, JPAL, HKMDACS, UKCA, FDA).
- Mehrjährige Erfahrung in der Bewertung und Entscheidungsfindung für Medizinprodukte und/oder In-vitro-Diagnostika im Rahmen regulatorischer Konformitätsbewertungsverfahren.
- Qualifikation als Auditor für Managementsysteme im Gesundheitswesen.
- Ausgeprägte soziale Kompetenz; Eigeninitiative; gute Entscheidungs- und Organisationsfähigkeit.
- Fachliche Kompetenz zur Bewertung aller Produkte, einschließlich neuer und einzigartiger Produkte, ggf. mit Unterstützung durch andere technische Experten.
- Fähigkeit, mehrere Bewertungen sowie wechselnde Zeitpläne und Fristen unter Aufsicht zu managen.
- Fachliche Kompetenz zur Prüfung der Arbeit anderer gemäß den Qualitätsdokumenten der Division.
- Fachliche Kompetenz in zwei oder mehr technischen Fachgebieten.
- Exzellente Kommunikationsfähigkeiten (mündlich und schriftlich).
- Ausgeprägte Konfliktlösungsfähigkeiten, um auch schwierige Situationen souverän zu bewältigen.
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Jede weitere europäische Sprache ist von Vorteil.
- Reisebereitschaft bei Bedarf und ggf. auch kurzfristig (bis zu 15 % Reisetätigkeit).
Das bieten wir
- Flache Hierarchien in einem professionellen und interkulturellen Unternehmensumfeld.
- Möglichkeit zum Homeoffice und flexible Arbeitszeiten.
- Attraktive Aufgaben, spannende Projekte und die Gelegenheit, eigene Ideen einzubringen.
- Fitness- und Gesundheitsprogramm für eine ausgewogene Work-Life-Balance.
- JobRad-Leasing.
- Betriebliche Altersvorsorge.
- Weitere Corporate Benefits.
- Möglichkeiten für kontinuierliche Weiterbildung.
- Unbefristete Festanstellung.
CSA Group is an Equal Opportunity Employer and is committed to diversity, equity, and inclusion. We prohibit discrimination and harassment of any kind based on any grounds stipulated by applicable laws. We are an organization where opportunities are based on skills and abilities, and differences are respected and valued. Please contact us at HREurope@csagroup.org if you require accommodation in the interview process.
Dies ist eine auf dritten Jobbörsen gefundene Stellenanzeige. Wir bieten hierfür keinen Support, können diese aber jederzeit offline stellen. Für weitere Informationen: Datenschutzhinweise | Anzeige melden.