Ihr Aufgabenbereich
· Betreuung von Studienpatienten gemäß Studienprotokoll mit Planung, Koordination und Dokumentation der Studiendaten in (elektronischen) Case Report Forms
· Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor, Prüfmedikation und Probenversand
· Vorbereitung und Begleitung von Initiierungen, Monitorbesuchen, Audits und Behördeninspektionen
· Verantwortung für die Umsetzung der Studienprotokolle in enger Zusammenarbeit mit den Prüfärzten
· Bedienung und Bearbeitung von Datenbanken inkl. Dateneingabe
· Arbeiten nach GCP und AMG
· Administrative Aufgaben, allgemeine Bürotätigkeiten und telefonische Kontaktaufnahme mit Studienpatienten
Unsere Anforderungen
· Freundlicher, engagierter und aufgeschlossener Mitarbeiter mit der Fähigkeit zum selbstständigen Arbeiten
· Freude an der Teamarbeit
· Organisationsvermögen
· Gute Kommunikationsfähigkeit
· Gute EDV- und Englischkenntnisse
· Erfahrung in der Durchführung von klinischen Studien
Unser Angebot
· Die Tätigkeit ist selbstständig, verantwortungsvoll und abwechslungsreich.
· Sie findet in einem netten und harmonischen Team sowie in einem zukunftsorientierten Arbeitsumfeld statt.
· Das Arbeitsverhältnis ist zunächst auf 12 Monate befristet. Eine Verlängerung ist gegebenenfalls möglich.
· Die Vergütung richtet sich nach dem Tarifvertrag für den Öffentlichen Dienst der Länder (TV-L) einschließlich aller im Öffentlichen Dienst üblichen Zulagen.
Dies ist eine auf dritten Jobbörsen gefundene Stellenanzeige. Wir bieten hierfür keinen Support, können diese aber jederzeit offline stellen. Für weitere Informationen: Datenschutzhinweise | Anzeige melden.
