Mitarbeiter:in (w/m/x) für Arzneimittelzulassung und -Sicherheit

Deine Aufgaben

• Gemeinsam mit unserem Qualitätsmanagement-Team am Standort Saaldorf-Surheim protokollierst und meldest du Arzneimittelnebenwirkungen und -wechselwirkungen
• Zudem bearbeitest und kontrollierst du Zulassungstexte und unterstützt beim Zulassungsverfahren der Arzneimittel
• Dabei arbeitest du eng mit unseren Abteilungen bei der Erfüllung regulatorischer Anforderungen und zuständiger Behörden zusammen
• Zusammenfassend bearbeitest und bewertest du alle Maßnahmen entlang der gesamten Pharmakovigilanz-Prozesskette und Regulatory Affairs

Dein Profil

• Du verfügst über eine abgeschlossene Ausbildung, ein Studium oder Berufserfahrung im pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Bereich, z. B. als PTA oder Biologe
• Idealerweise verfügst du über Apothekenerfahrung oder erste Erfahrungen im Bereich Pharmakovigilanz (Arzneimittelsicherheit) oder Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung)
• Du bringst fortgeschrittene Deutschkenntnisse (C1) und Englischkenntnisse (B2) mit
• Du freust dich auf ein großartiges Team und Kollegen, die du mit deiner kommunikativen Art und deinem genauen Arbeitsstil bereicherst

Unser Angebot

Das erwartet dich bei der eurimGROUP:

• Freude am Tun, flexible Arbeitszeiten, 30 Urlaubstage pro Jahr sowie Weihnachts- und Urlaubsgeld, nach Absprache Homeoffice möglich.
• Individueller Onboarding-Plan nur für dich, damit der Anfang leicht fällt.
• Ein sicherer, moderner Arbeitsplatz in einem zukunftsorientierten, familiengeführten Unternehmen.
• Wertschätzendes, familiäres Betriebsklima.
• Abwechslungsreiche und eigenständige Tätigkeit in einem kollegialen Team.
• Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten passend zu deinen Stärken.
• Betriebsinterne Kantine mit täglich frisch gekochten Gerichten.
• Angebote zur betrieblichen Gesundheitsförderung sowie die Möglichkeit zur betrieblichen Altersvorsorge.