Mitarbeiter (m/w/d) Supplier - Lieferantenqualifizierung
Viele Menschen interessieren sich für diesen Job. Bewerben Sie sich jetzt für Ihre Jobchance.
- Ihre zukünftige Arbeitsstelle: Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie als Mitarbeiter (m/w/d) Supplier - Lieferantenqualifizierung in Pfaffenhofen an der Ilm. Remotemöglichkeit: ca. 3 Remote-Tage/Woche, zu Beginn der Einarbeitung ist voraussichtlich eine etwas höhere Präsenz vor Ort erforderlich Unser Angebot: Attraktive Vergütung ab 18,09 € pro Stunde gemäß Entgeltgruppe 4
- Vollzeitstelle in der Arbeitnehmerüberlassung mit 37,5 Stunden pro Woche
- Einsatz in einem renommierten Unternehmen der Medizin-, Pharma- und Biotechbranche
- Einen abwechslungsreichen Arbeitsplatz in einem hochmotivierten Team
- Ein kollegiales und familiäres Betriebsklima mit wertschätzendem Umgang
- Hochwertige Arbeitskleidung
- Firmenfeiern
- Kostenfreie Parkplätze direkt vor Ort
- Einen sicheren Arbeitsplatz in einem erfolgreichen Unternehmen mit nachhaltigen Verpackungskreisläufen
- Remotemöglichkeit: ca. 3 Remote-Tage/Woche, zu Beginn der Einarbeitung ist voraussichtlich eine etwas höhere Präsenz vor Ort erforderlich
Ihre Orizon Pluspunkte
Ihre Aufgaben
- Unterstützung bei der Qualifizierung und Überwachung von Herstellern und Lieferanten von Ausgangsmaterialien, insbesondere Hilfsstoffen (Excipients), Packmitteln und Single-Use-Systemen
- Prüfung, Auswertung und Bewertung von Lieferantenfragebögen, Selbstauskünften sowie weiteren qualitätsrelevanten Unterlagen
- Pflege und Nachverfolgung von Lieferantendokumenten wie Zertifikaten, Erklärungen und Qualitätsvereinbarungen
- Strukturierte Auswertung und Aufbereitung qualitätsrelevanter Daten sowie Erstellung von Übersichten, Diagrammen und grafischen Workflows
- Nachverfolgung offener Rückfragen und ausstehender Informationen bei Lieferanten
- Kommunikation und Abstimmung mit Lieferanten sowie den beteiligten internen Fachabteilungen
- Sicherstellung einer vollständigen, nachvollziehbaren und GMP-konformen Dokumentation im Rahmen der übertragenen Aufgaben
Ihr Profil
- Abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise im pharmazeutischen, naturwissenschaftlichen, technischen oder kaufmännischen Bereich, sowie idealerweise Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld
- Grundkenntnisse der Good Manufacturing Practice (GMP) sowie Verständnis für qualitätsrelevante Dokumentationsanforderungen
- Erfahrung in der strukturierten Auswertung, Analyse und Aufbereitung von Daten
- Sehr gute Kenntnisse in Microsoft Excel, insbesondere in der Erstellung von Auswertungen, Diagrammen und grafischen Darstellungen
- Sicherer Umgang mit den weiteren Microsoft-Office-Anwendungen, insbesondere Word, Outlook und PowerPoint
- Kenntnisse in Microsoft Access sind von Vorteil
- Strukturierte, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise sowie ein ausgeprägtes Qualitäts- und Dokumentationsbewusstsein
- Gute Kommunikationsfähigkeit sowie die Fähigkeit, offene Themen verbindlich nachzuverfolgen
- Sicheres und lösungsorientiertes Auftreten im Austausch mit internen und externen Ansprechpartnern
- Sehr gute Englisch- und gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Ihr Partner:
Orizon ist mit über 50 Standorten einer der führenden Personaldienstleister in Deutschland und Teil der internationalen BREXA Holdings Inc. Wir bieten passgenaue Personallösungen von der klassischen Arbeitnehmerüberlassung bis hin zu spezialisierten Recruiting- und Outsourcing-Dienstleistungen. Unsere Tochtergesellschaften Orizon Global Talent GmbH und jobs in time medical GmbH ergänzen das Portfolio mit EU Recruiting und medizinischem Fachpersonal.
Ihr Partner:
Wir gehören zu den
Top-15
Personaldienstleistern
Wir haben über
90
Niederlassungen
Mehr als
6.200
Mitarbeitende
Dies ist eine auf dritten Jobbörsen gefundene Stellenanzeige. Wir bieten hierfür keinen Support, können diese aber jederzeit offline stellen. Die Anzeige wurde ggf. ganz oder teilweise mit KI erstellt. Für weitere Informationen: Datenschutzhinweise | Problem melden.